Moduł 2 pytania z English Division

młynarz

Farmakokinetyka i farmakodynamika

młynarz · Wysłany: Śro 21:51, 25 Mar 2009 Temat postu:

Udało mi sie dorwać pytania od englishów, tylko jak się okazało ich pierwsze koło było jedynie z farmakokinetyki i farmakodynamiki ale zawsze to coś bo w sumie 20 pytań tylko z tego działu więc może nawet połowa się powtórzy he he:) za pół godzinki będą przetłumaczone Smile

Moniuch · Wysłany: Śro 22:19, 25 Mar 2009 Temat postu:

Wybaczcie, że ta polszczyzna łamana, tak po prawdzie to jeszcze nie zdążyłem usiąść za farmę :P pytania były tylko prawda/fałsz. komu dobrze :P

Okres pomiędzy podaniem leku a wystąpieniem efektu terapetycznego zależy od drogi podania , podanie podjęzykowe jest najszybsze FAŁSZ

Substancje niezjonizowane zwykle rozpuszczają się lepiej w tłuszczach i w żołądku typowe leki źle się wchłaniają PRAWDA

pharmacokinetic parameter clearance quantifies distribution and elimination and is usually constant. FAŁSZ

Czas półtrwania jest to okres po upływie którego koncentacja leku wyniesie połowę wartości wyjściowej i zależy od klirensu i objętości dystrybucji. PRAWDA

Powinno się monitorować stężenie leku w osoczu gdy: zakres terapeutyczny jest wąski lub podejrzewane są czynniki wpływające na normalną farmakokinetykę - nerki , interakcje z innymi lekami PRAWDA

Faza I (functionalisation) leku sprawia, że staje się mniej polarny, bardziej rozpuszczalny w wodzie, ale niekoniecznie dezaktywuje lek. FAŁSZ

Leki stosowane w zaburzeniach przewodnictwa serca, antydepresanty, benzodiazepiny, blokery kanałów wapniowych, estrogeny są substratami dla CYP3A4 i można zaobserwować efekt toksyczny po podaniu równoległym soku grejpfrutowego PRAWDA ???!!

Wskutek zmienności autosomalnej P450 i acetylacji obserwuje się zwiększoną liczbę ADR - adverse drug reaction. PRAWDA ??!!

Aktywność wewnętrzna - zdolność związanego leku do zmiany receptora dając efekt w komorce docelowej mają zarówno agoniści jak i kompetytywni antagoniści fAŁSZ

ostatniego nie jestem w stanie rozkminić, że antagonists desensitize receptors but agonists sensitize receptors, and such reactions decrease the effectiveness of therapy or a withdrawal od symptoms, respectively. PRAWDA

młynarz · Wysłany: Śro 22:20, 25 Mar 2009 Temat postu:

P - prawda F - fałsz

1) Biodostępność jest częścią wprowadzonej dawki, która dociera do krążenia systemowego i w przypadku gdy lek jest pdawany dożylnie jego biodostępność wynosi 50%. F
2) Vd - jestto stosunek ilość leku w organizmie do stężenia leku we krwi lub osoczu i daje informacje o tym jaka ilość leku została rozdystrybowana do tkanek.P
3) Niedogodnością przy doustnym i doodbytniczym podawaniu leku jest tzw. metabolizm pierwszego przejścia. P
4) Farmakokinetyka - nauka zajmująca się tym co chemiczne komponenty leków robią w organizmie człowieka i jak organizm na nie reaguje. F
5) Ogólna nazwa leku = nazwa naukowa jest tą która pojawia się w oficjalnych narodowych farmakopeach. P
6) Tolerancja ( oporność ) - stłumona odpwiedź na lek po kolejnym wystawienu na jego działanie nie przynosząca efektów leczniczych. P
7) Szkodliwa reakcja na lek jest każdą odpowiedzią na lek która jest niezdrowa, niezamierzona i pojawia się przy dawkach używanych przeważnie w celach profilaktycznych i diagnostycznych. P
Cool

ED50 - jest dawką efektywną, przy której 50% narażonego "podmiotu" na badanie odpowiada negatywnie. F
9) Im mniejszy indeks terapeutyczny tym bezpieczeństwo leczenia większe. F
10) Dawki dla dzieci powinny być obliczane na podstawie ich wagi, wieku oraz powierzchni ciała. P

KaMiLciA :) · Wysłany: Śro 23:58, 25 Mar 2009 Temat postu:

te pytania sa chore.. :hamster_giveup:

jestem pelna podziwu, ze udalo wam sie przetlumaczyc cos, co ja po polsku malo rozumiem :hamster_dies:

zieellona · Wysłany: Czw 0:05, 26 Mar 2009 Temat postu:

no to jak Róża tak lubi kulinaria to u nas zamiast soku grejfrutowego, będzie powiązanie działania leków z zupą pomidorową Smile

Doktor Czekolada · Wysłany: Czw 0:06, 26 Mar 2009 Temat postu:

..o tym soku grejpfrutowym czytałam w Mutschlerze i myslałam że to taka ciekawostka jest troche :hamster_wryyy:

krinsel · Wysłany: Czw 0:16, 26 Mar 2009 Temat postu:

ja tylko jednej rzeczy nie rozumiem...

poziom pytań Moniucha a Młynarza się mocno różni. moim zdaniem oczywiście. więc skąd są te testy, że są tak inne od siebie?

MuSli · Wysłany: Czw 0:20, 26 Mar 2009 Temat postu:

w kostowskim na str 46 jest o tym.. ze hamuje substancje z gr cytochromow P-450..jakby ktos chcial wiedziec gdzie szukac..
..mi tam sie to wydalo wazne..w pozniejszej praktyce a nie na jakis test..

zieellona · Wysłany: Czw 0:31, 26 Mar 2009 Temat postu:

chyba leki podawane doodbytniczo nie ulegaja metabolizmowi pierwszego przejscia , bo przeciez omijaja watrobe?

effa · Wysłany: Czw 0:42, 26 Mar 2009 Temat postu:

Dr Czekolado, a gdzie było o tym soku grapefruitowym;-) w Mutshlerze tak mniej więcej??

Doktor Czekolada · Wysłany: Czw 8:35, 26 Mar 2009 Temat postu:

na 107 str ( interakcje pomiędzy lekami a produktami spożywczymi), nawet mi sie na niej otworzyło

KaTe · Wysłany: Czw 16:17, 26 Mar 2009 Temat postu:

też mi się wydaje, że z tym pierwszym przejściem jest jakoś nie bardzo...Po to się czopa to tyłka wkłada, żeby substancja czynna jednak ominęła wątrobę :hamster_dunno:

asiaczeq · Wysłany: Czw 16:41, 26 Mar 2009 Temat postu:

ale podobno czesc tej substancji dochodzi do watroby.. niby tylko czesc..ale jednak dochodzi

Anya · Wysłany: Czw 17:16, 26 Mar 2009 Temat postu: